BS EN 12563:1999 Implantes quirúrgicos no activos - Implantes de reemplazo de articulaciones - Requisitos específicos para implantes de reemplazo de articulaciones de cadera
Esta norma europea proporciona requisitos específicos para implantes de reemplazo de articulaciones de cadera. Con respecto a la seguridad, la norma establece requisitos para el desempeño previsto, atributos de diseño, materiales, evaluación del diseño, fabricación, esterilización, embalaje e información proporcionada por el fabricante, y métodos de prueba.
BS EN 12563:1999 Historia
2010BS 3HR 2:2010+A2:2012 Especificación para palanquillas, barras, piezas forjadas y piezas forjadas de aleaciones de níquel-cromo-cobalto-titanio-aluminio resistentes al calor (base de níquel, Cr19.5, Co 18.0, Ti 2.5, Al 1.5)
2010BS 3HR 2:2010+A1:2011 Especificación para palanquillas, barras, piezas forjadas y piezas forjadas de aleaciones de níquel-cromo-cobalto-titanio-aluminio resistentes al calor (base de níquel, Cr 19,5, Co 18,0, Ti 2,5, Al 1,5)
2009BS EN ISO 21535:2009 Implantes quirúrgicos no activos - Implantes de reemplazo articular - Requisitos específicos para implantes de reemplazo de articulación de cadera
2008BS EN ISO 21535:2007 Implantes quirúrgicos no activos. Implantes de sustitución de articulaciones. Requisitos específicos para implantes de sustitución de la articulación de la cadera (ISO 21535:2007).
1999BS EN 12563:1999 Implantes quirúrgicos no activos - Implantes de reemplazo de articulaciones - Requisitos específicos para implantes de reemplazo de articulaciones de cadera