El objeto de esta Norma Particular es establecer requisitos particulares de seguridad, incluidos los requisitos de precisión y reproducibilidad del desempeño en la medida en que estén relacionados con la calidad de la radiación y la cantidad de ra ionizante.
IEC 60601-2-8:1987 Historia
2015IEC 60601-2-8:2010/AMD1:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-8: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos terapéuticos de rayos X que funcionan en el rango de 10 kV a 1 MV; Enmienda 1
2015IEC 60601-2-8:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-8: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos terapéuticos de rayos X que funcionan en el rango de 10 kV a 1 MV
2010IEC 60601-2-8:2010 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-8: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos terapéuticos de rayos X que funcionan en el rango de 10 kV a 1 MV
1999IEC 60601-2-8:1999 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-8: Requisitos particulares para la seguridad de equipos terapéuticos de rayos X que funcionan en el rango de 10 kV a 1 MV
1997IEC 60601-2-8/AMD1:1997 Equipos electromédicos - Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de equipos terapéuticos de rayos X en el rango de 10 kV a 1 MV; Enmienda 1
1987IEC 60601-2-8:1987 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los generadores de rayos X terapéuticos.