En una solución neutra o casi neutra, los iones de cloruro reaccionan con el nitrato de plata para formar un precipitado de cloruro de plata. El exceso de nitrato de plata reacciona con el cromato de potasio para formar cromato de plata rojo para indicar el punto final. Según la concentración de la solución de nitrato de plata consumida y Calcule la concentración de cloro en volumen. 4 Reactivos y materiales A menos que se indique lo contrario, en el análisis se utilizan reactivos puros de alta calidad y agua de laboratorio analítico que cumple con GB/T6682. a) Ácido nítrico: ρ (HNO3) = 1,42 g/mL; b) Ácido nítrico: 0,05 mol/L; c) Peróxido de hidrógeno (excelente grado puro); d) Peróxido de hidrógeno (1+9); e) Óxido de hidrógeno y sodio (excelente grado puro); f) Solución de hidróxido de sodio: 0,05 mol/L; g) Cromato de potasio (excelente grado puro); h) Nitrato de plata (excelente grado puro); i) Fenolftaleína (excelente grado puro); j) Cloruro de sodio (excelente calidad pura); k) Indicador de fenolftaleína (1 g/L); l) Solución de cromato de potasio Pese 5 g de cromato de potasio (g), disuélvalo en 80 ml de agua y agregue gota a gota una pequeña cantidad de solución estándar de nitrato de plata (n ) hasta que aparezca un precipitado de cromato de plata rojo ladrillo, filtrar, diluir a 100 ml con agua, agitar bien; m) Solución estándar de cloruro de sodio c (NaCl) = 0,05 mol/L Pesar 2,9221 g Quemar cloruro de sodio puro de alta calidad (j) a 500 °C a 600°C durante 1 hora, colocarlo en un vaso de precipitados de 250 ml, agregar agua para disolver, luego pasarlo a un matraz volumétrico de 1000 ml, agregar agua para diluir hasta la marca y agitar bien; n) Solución estándar de nitrato de plata c (AgNO3) = 0,05mol/LPesar 8,5g de nitrato de plata (h) y disolverlo en agua, transferirlo a un matraz aforado marrón de 1000mL, agregar agua para diluir hasta la marca, agitar bien y dejar por una semana. Calibración: Tome 25,00 ml de solución estándar de cloruro de sodio (m) y colóquelos en un matraz Erlenmeyer de 250 ml, agregue 25 ml de agua y 0,5 ml de solución estándar de cromato de potasio (L) y valore con solución estándar de nitrato de plata (n) hasta que aparezca el establo. El color naranja no desaparece como punto final. Haga una prueba en blanco al mismo tiempo. Calcule la concentración de la solución estándar de nitrato de plata de acuerdo con la siguiente fórmula: (1) En la fórmula: c (AgNO3) - la concentración de la solución estándar de nitrato de plata, mol/L; c (NaCl) - la concentración de cloruro de sodio solución estándar, mol/L; V1: volumen de solución estándar de cloruro de sodio, ml; V2: volumen de solución estándar de nitrato de plata consumido por la titulación, ml; V0: volumen de solución estándar de nitrato de plata consumido por el experimento en blanco, ml. 5 Instrumentos y Equipos 5.1 Bureta ácida: 50 mL 5.2 Balanza analítica: sensibilidad 0,1 mg. 6 Muestras Las muestras se almacenan en cubos de plástico sellados. 7 Paso de análisis: Tome 10 ml de la muestra de salmuera diluida 10 veces, colóquela en un matraz Erlenmeyer de 250 ml y dilúyala con agua hasta aproximadamente 50 ml [si hay sulfuro de hidrógeno presente, agregue 1 ml (1+9) de peróxido de hidrógeno. (d )﹞. Agregue 4 gotas de indicador de fenolftaleína (k) y ajuste la solución a neutralidad con 0,05 mol/L de ácido nítrico (b) y 0,05 mol/L de solución de hidróxido de sodio (f). Agregue 1,00 ml de solución de cromato de potasio (l) y valore con solución estándar de nitrato de plata (n) con agitación constante hasta que aparezca un color naranja estable como punto final.
T/QAS 005-2019 Historia
2019T/QAS 005-2019 Determinación de cloruro en salmuera - Método volumétrico de nitrato de plata