T/ZCHSP 001-2023 Prácticas de gestión de seguimiento de reacciones/eventos adversos de los inhibidores de puntos de control inmunitarios (Versión en inglés)
Esta norma estipula principalmente los requisitos específicos para los siguientes parámetros técnicos principales, los detalles son los siguientes: (1) Requisitos básicos ① Construcción organizacional: Se requiere establecer el equipo de gestión y monitoreo de eventos/reacciones adversas del inhibidor del punto de control inmunológico de la unidad, el sistema de monitoreo , mecanismo de formación y evaluación, etc. ②Cualificaciones del personal: estandariza las calificaciones del personal involucrado en la emisión de recetas, revisión de órdenes médicas, dispensación de medicamentos, dispensación de medicamentos, ejecución de órdenes médicas, evaluación de reacciones/evento adversos, monitoreo de eventos/reacción adversa, tratamiento/manejo de eventos/reacción adversa, reacción adversa. /supervisión y gestión de eventos Requerir. (2) Contenido del seguimiento El contenido del seguimiento aclara principalmente la evaluación previa al uso, la gestión del proceso de uso, el seguimiento posterior a la medicación, la evaluación y el procesamiento de los resultados del seguimiento y los registros de seguimiento, a fin de establecer una referencia estándar para el desarrollo del trabajo de seguimiento clínico real. (3) La supervisión y gestión requiere que las instituciones médicas establezcan un mecanismo de supervisión y fortalezcan la gestión.
T/ZCHSP 001-2023 Historia
2023T/ZCHSP 001-2023 Prácticas de gestión de seguimiento de reacciones/eventos adversos de los inhibidores de puntos de control inmunitarios