DIN EN ISO 10993-17:2021-12
Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 17: Evaluación de riesgos toxicológicos de los componentes de dispositivos médicos (ISO/DIS 10993-17:2021); Versión en alemán e inglés prEN ISO 10993-17:2021 / Nota: Fecha de emisión 2021-11-12*Diseñado como reemplazo de DIN...
- Estándar No.
- DIN EN ISO 10993-17:2021-12
- Fecha de publicación
- 2021
- Organización
- German Institute for Standardization
- Ultima versión
- DIN EN ISO 10993-17:2021-12
DIN EN ISO 10993-17:2021-12 Historia
- 2021 DIN EN ISO 10993-17:2021-12 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 17: Evaluación de riesgos toxicológicos de los componentes de dispositivos médicos (ISO/DIS 10993-17:2021); Versión en alemán e inglés prEN ISO 10993-17:2021 / Nota: Fecha de emisión 2021-11-12*Diseñado como reemplazo de DIN...
- 2009 DIN EN ISO 10993-17:2009-08 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 17: Establecimiento de límites permisibles para sustancias lixiviables (ISO 10993-17:2002); Versión alemana EN ISO 10993-17:2009 / Nota: DIN EN ISO 10993-17 (2003-06) sigue siendo válida junto con esta norma hasta el 20...
- 2009 DIN EN ISO 10993-17:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 17: Establecimiento de límites permisibles para sustancias lixiviables (ISO 10993-17:2002); Versión en inglés de DIN EN ISO 10993-17:2009-08
