BS EN ISO 11135:2014+A1:2019(2020)
Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Óxido de etileno. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.

BS EN ISO 11135:2014+A1:2019(2020) Historia

0000 BS EN ISO 11135:2014+A1:2019(2020)
2020 BS EN ISO 11135:2014+A1:2019
2014 BS EN ISO 11135:2014 Esterilización de productos sanitarios. Óxido de etileno. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos.
2009 BS DD CEN ISO/TS 11135-2:2008 Esterilización de productos sanitarios. Óxido de etileno. Orientación sobre la aplicación de la norma ISO 11135-1
2007 BS EN ISO 11135-1:2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
1994 BS EN 550:1994 Esterilización de dispositivos médicos - Validación y control rutinario de la esterilización con óxido de etileno