T/CXDYJ 0006-2020
Agua electrolizada funcional (Versión en inglés)

Estándar No.
T/CXDYJ 0006-2020
Idiomas
Chino, Disponible en inglés
Fecha de publicación
2020
Organización
Group Standards of the People's Republic of China
Ultima versión
T/CXDYJ 0006-2020
Alcance
1. Requisitos técnicos 1.1 Requisitos de materia prima 1.1.1 El agua de producción debe cumplir con los requisitos estándar del agua para uso residencial y la calidad del agua debe cumplir con el estándar GB 5749. 1.1.2 El cloruro de sodio debe ser sal comestible de calidad alimentaria que cumpla con el estándar GB/T 5461-2016 o cloruro de sodio puro superior que cumpla con los requisitos del estándar GB/T 1266-2006. Cuando los productos electrolíticos puedan usarse directamente en contacto con los alimentos, se debe utilizar sal comestible como materia prima y, en la medida de lo posible, se debe elegir sal no yodada. 1.1.3 El carbonato de potasio debe ser carbonato de potasio de calidad alimentaria que cumpla con el estándar GB 25588-2010 o carbonato de potasio puro superior que cumpla con los requisitos del estándar GB/T 1397-2015. Cuando los productos con electrolitos puedan usarse directamente en contacto con los alimentos, se debe usar carbonato de potasio de calidad alimentaria. 1.1.4 La composición y los requisitos de calidad de los aditivos en el compuesto deberán ser acordados por ambas partes y deberán cumplir con los requisitos de la norma de productos orgánicos GB19630.3-2011. Si los productos con electrolitos pueden usarse directamente en contacto con los alimentos, también deben cumplir con las normas de seguridad alimentaria pertinentes. 1.2 Requisitos sensoriales: No debe haber sedimentos ni otras materias extrañas visibles a simple vista. 1.3 Indicadores físicos y químicos Los indicadores físicos y químicos de la solución original deben cumplir con los requisitos de la Tabla 1. Tabla 1: Elementos del índice físico y químico Unidad sp ; nbsp & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; nbsp B Valor de pH del agente compuesto (25 ℃) ; sp ;11~13.5 Las partes de la oferta y la demanda acuerdan el potencial redox mV Ambas partes Concentración efectiva de cloro (en Cl) acordada % 0.01% —— ;% ;  ——≥1,5 Metales pesados (calculados en Pb) acordados entre la oferta y la demanda Nota 1 ≤10 bsp ≤1 sp; ;≤1 Observaciones: 1. Solo cuando el electrolito se puede utilizar como aditivo alimentario, agua potable o desinfección de la vajilla Simplemente haz la prueba. 2. Los indicadores técnicos y los métodos de prueba requeridos por ambas partes serán acordados por ambas partes. 3. Si los componentes aditivos en el agente compuesto pueden afectar los indicadores físicos y químicos de la solución original, los indicadores relevantes serán acordados tanto por la parte de la oferta como por la demanda. 1.4 Indicadores microbiológicos Los indicadores microbiológicos de la solución original deben cumplir con los requisitos de la Tabla 2. Tabla 2: Elementos indicadores microbiológicos sp ; bsp; Unit nbsp ;Requisitos técnicos tasa de esterilización (bacteriana o fúngica) bsp; &n bsp ;% nbsp;>90% de protección de materia orgánica (consulte el artículo 17 de la norma GB15981 para agregar algunos indicadores apropiados) / La materia orgánica no debe tener un impacto obvio en el efecto de esterilización. Observaciones: 1. Si el comprador tiene otros requisitos, ambas partes deberán acordar los indicadores técnicos y los métodos de prueba. 2. La prueba debe evaluarse después de alcanzar las condiciones de concentración (factor de dilución de la solución original) y tiempo de retención especificadas en la descripción del producto. 1.5 Indicadores toxicológicos Los indicadores microbiológicos de la solución original deben cumplir con los requisitos de la Tabla 3. Tabla 3: Elemento indicador microbiano Prueba de alergia cutánea en cobaya 2. La prueba debe realizarse en las condiciones para alcanzar la concentración especificada en la descripción del producto (factor de dilución de la solución original). 2. Método de prueba 2.1 Los requisitos sensoriales se probarán de acuerdo con los requisitos de la norma GB/T 5750.4. 2.2 Indicadores físicos y químicos 2.2.1 El valor del pH se probará de acuerdo con los requisitos de la norma GB/T 5750.4. 2.2.2 El potencial de oxidación-reducción se mide según el método especificado en DL/T1480. 2.2.3 La determinación del cloro disponible se realizará de acuerdo con los requisitos del Apéndice A de la norma GB 25574-2010. 2.2.4 La fracción de masa de potasio se basa en los requisitos del artículo 5.3 de la norma GB/T20937-2018. 2.2.5 La determinación del cloro disponible se realizará de acuerdo con los requisitos del Apéndice A de la norma GB 25574-2010. 2.2.6 Los metales pesados (calculados como Pb) y el arsénico (As) se miden según los requisitos del Apéndice A de la norma GB25574-2010. 2.3 Indicadores microbianos 2.3.1 La tasa de esterilización se prueba de acuerdo con el método especificado en el Apéndice C de la norma GB 15981. 2.3.2 La protección de la materia orgánica se inspeccionará de acuerdo con el método especificado en el Apéndice D de la norma GB 15981. 2.4 Indicadores toxicológicos 2.4.1 Se midieron múltiples pruebas de irritación cutánea según los métodos especificados en las "Especificaciones técnicas y de seguridad para cosméticos" (2015). 2.4.2 La prueba de alergia cutánea se medirá de acuerdo con los métodos especificados en las Normas de higiene alimentaria (2007). 2.4.3 La prueba de toxicidad oral aguda se determina según el método especificado en la Especificación Técnica para la Identificación de la Toxicidad de Cosméticos (2005). , 3. Reglas de inspección 3.1 Clasificación de la inspección La inspección del producto se divide en inspección de fábrica e inspección de tipo. Los elementos de inspección se muestran en la Tabla 2. Tabla 2: Elementos de inspección de fábrica y de tipo formal Elementos de inspección Términos estándar Método de prueba Requisitos sensoriales 1.2 & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; √ & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp 2.1 Indicadores físicos y químicos ; 1.3 ; √ bsp; √ nbsp; bsp & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp 2.3 Indicadores toxicológicos 1.5 1.5 ;√ &n bsp; 2.4 Nota: Las pruebas de índice microbiológico y de índice toxicológico se realizan después de la solución original. se diluye al múltiplo especificado en la descripción del producto. 3.2 Inspección de fábrica 3.2.1 Los productos deben pasar una inspección lote por lote por parte del departamento de inspección de la empresa y deben ir acompañados de un certificado de producto antes de salir de la fábrica. 3.2.2 El volumen de muestreo de cada lote no será inferior a 20 litros, de los cuales 10 litros se utilizarán para inspección y los otros 10 litros se reservarán para uso posterior. Si el electrolito se almacena en un recipiente grande, extraiga el mismo volumen de solución de muestra de las capas líquidas 1/10, 1/2 y 9/10 y mezcle bien. Si se utilizan varios recipientes pequeños para el envasado, se deben tomar muestras de las capas de líquido correspondientes en cada recipiente pequeño por separado y luego los líquidos de muestra se deben mezclar uniformemente y el volumen de muestreo de cada recipiente pequeño debe ser constante. Después de la extracción, el líquido de la muestra debe sellarse y protegerse de la luz. (Se determinará si se incluirán indicadores microbianos en los elementos de inspección obligatorios para la inspección de fábrica) 3.3 Inspección de tipo 3.3.1 La inspección de tipo generalmente se lleva a cabo cada dos años. En cualquiera de las siguientes circunstancias, se debe realizar una inspección de tipo. a) Se finalizan y ponen en producción nuevos productos; b) Hay cambios en el origen principal de la materia prima o en los proveedores de materia prima; c) Se ha suspendido la producción por más de tres meses y se reanuda la producción; d) Cuando resulta la inspección de fábrica son significativamente diferentes del último tipo de inspección; e) Supervisión de calidad La agencia hace una solicitud. 3.3.2 Requisitos de muestreo El método de muestreo deberá cumplir con las disposiciones del Artículo 6.2.2. 3.3.3 El producto se considera calificado si todos los elementos de la inspección de tipo de las reglas de evaluación están calificados. Si hay artículos no calificados, prepare muestras para una nueva inspección. Si la nueva inspección pasa, el lote de productos se considerará calificado; si la reinspección falla, se considerará que el lote de productos no cumple con el tipo. inspección.

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