Este estándar se basa en el sistema de detección CTCBIOPSY del equipo de diagnóstico y tratamiento digital nacional desarrollado independientemente y en reactivos de diagnóstico de apoyo que han obtenido la certificación de registro de dispositivo médico CFDA como núcleo. Está dirigido a tumores malignos del sistema digestivo comunes en mi país (cáncer de esófago, cáncer gástrico, cáncer de recto y cáncer primario) y carcinoma hepatocelular), se propone una solución de tratamiento clínico estandarizada guiada por la detección de CTC. Esta norma especifica los términos y definiciones de la tecnología de inmunodetección de CTC, principios de detección, indicadores técnicos, instrumentos principales relevantes, reactivos de detección y requisitos para los métodos de preparación y detección. Esta norma es aplicable a la recolección de sangre periférica y la detección rápida de células anormales en muestras de sangre. detección.
T/SDHCST 001-2018 Historia
2022T/SDHCST 001-2022 Especificación técnica para que las células madre pluripotentes inducidas artificialmente se diferencien en células neuronales
2021T/SDHCST 001-2021 Especificación del proceso de gestión inteligente de la salud
2019T/SDHCST 001-2019 Especificación técnica para la detección genética prenatal no invasiva 2019