Este documento especifica los requisitos generales para los materiales, diseño, accesorios, conexiones de tuberías, fabricación e instalación, inspección y verificación de contenedores y tuberías en equipos farmacéuticos que deben limpiarse, desinfectarse, esterilizarse y entrar en contacto con productos y medios de proceso. Incluye términos y definiciones, símbolos y abreviaturas, sistema de garantía de calidad, calificaciones y responsabilidades, materiales, diseño, fabricación e instalación, inspección y verificación.
T/CAPEB 00001.1-2022 Historia
2022T/CAPEB 00001.1-2022 Contenedores y tuberías para equipos farmacéuticos Parte 1: Requisitos generales