T/CI 018-2022
Directrices técnicas sobre diagnóstico rápido in vitro canino (inmunocromatografía de fluorescencia) (Versión en inglés)
- Estándar No.
- T/CI 018-2022
- Idiomas
- Chino, Disponible en inglés
- Fecha de publicación
- 2022
- Organización
- Group Standards of the People's Republic of China
- Estado
- 2023-03
- Remplazado por
- T/CI 018-2023
- Ultima versión
- T/CI 018-2023
- Alcance
- 3.1 Diagnóstico in vitro El diagnóstico in vitro (DIV) se refiere a la obtención de información de diagnóstico clínico, datos de enfermedades o funciones corporales mediante pruebas de muestras humanas o animales (sangre, fluidos corporales, excrementos, tejidos, etc.) fuera del cuerpo de humanos o animales. determinar el estado de una enfermedad o función corporal. Los productos de diagnóstico in vitro consisten principalmente en equipos de diagnóstico (instrumentos) y reactivos de diagnóstico. 3.2 Inmunoensayo de flujo lateral La tecnología de inmunoensayo de flujo lateral (LFIA) es una tecnología de detección rápida que combina tecnología de reacción inmune específica antígeno-anticuerpo y tecnología de cromatografía. El principio es que la muestra a analizar fluye a través del área de prueba bajo la acción de un sifón. Durante el proceso de flujo lateral, la muestra a analizar y los materiales bioactivos (como antígenos, anticuerpos, conjugados de ácidos nucleicos, etc.) la almohadilla de unión y la membrana de cromatografía se producen sucesivamente Unión específica y formación de líneas de detección detectables (o visibles a simple vista) y líneas de control de calidad en la membrana de cromatografía. La tecnología de inmunocromatografía de flujo lateral se divide principalmente en dos métodos de detección basados en diferentes tamaños de moléculas de detección y principios de detección: uno es el método directo, es decir, el método sándwich de doble anticuerpo, que se utiliza principalmente para detectar macromoléculas biológicas con múltiples epítopos antigénicos; el otro es un método de competición y se utiliza principalmente para detectar haptenos, es decir, compuestos de moléculas pequeñas que no son inmunogénicos (como hormonas, fármacos, toxinas y azúcares, etc.). La tecnología de inmunocromatografía de flujo lateral se puede dividir principalmente en tecnología de inmunocromatografía de oro coloidal cualitativa (o semicuantitativa) y tecnología de inmunocromatografía de fluorescencia cuantitativa según la forma de presentación de la señal de detección.
T/CI 018-2022 Historia
- 2023 T/CI 018-2023 Técnicas para la utilización de valor agregado y la evaluación de beneficios de terrenos baldíos en el área minera iónica de tierras raras
- 2022 T/CI 018-2022 Directrices técnicas sobre diagnóstico rápido in vitro canino (inmunocromatografía de fluorescencia)
- 2021 T/CI 018-2021 Guía tecnológica de producción de oligoelementos bioorgánicos hierro, cobre, zinc, manganeso y selenio
