ASTM E2799-22 Método de prueba estándar para probar la eficacia del desinfectante contra la biopelícula de Pseudomonas aeruginosa mediante el ensayo MBEC
1.1 Este método de prueba especifica los parámetros operativos necesarios para cultivar y tratar una biopelícula de Pseudomonas aeruginosa en un ensayo de detección de alto rendimiento conocido como ensayo de fisiología y genética MBEC (marca registrada)2 (concentración mínima de erradicación de biopelículas). El dispositivo de ensayo consta de una tapa de plástico con noventa y seis (96) clavijas y una placa receptora correspondiente con noventa y seis (96) pocillos individuales que tienen un volumen de trabajo máximo de 200 µL. La biopelícula se establece en las clavijas en condiciones de lote (es decir, sin flujo de nutrientes dentro o fuera de un pocillo individual) con una mezcla suave. La biopelícula establecida se transfiere a una nueva placa receptora para probar la eficacia del desinfectante.3,4 El diseño del reactor permite la prueba simultánea de múltiples desinfectantes o de un desinfectante con múltiples concentraciones, y muestras replicadas, lo que convierte al ensayo en una herramienta de detección eficiente. 1.2 Este método de prueba define los parámetros operativos específicos necesarios para cultivar una biopelícula de Pseudomonas aeruginosa, aunque el dispositivo es versátil y se ha utilizado para cultivar, evaluar y/o estudiar biopelículas de diferentes especies, como se ve en las referencias (1-4).5 1.3 La validación de la neutralización del desinfectante se incluye como parte del ensayo. 1.4 Este método de prueba describe cómo tomar muestras de la biopelícula y cuantificar las células viables. La densidad de población de biopelículas se registra como log10 unidades formadoras de colonias por superficie. La eficacia se informa como la reducción log10 de células viables. 1.5 Se requiere formación básica en microbiología para realizar este ensayo. 1.6 Los valores indicados en unidades SI deben considerarse estándar. No se incluyen otras unidades de medida en esta norma. 1.7 ASTM International no adopta ninguna posición con respecto a la validez de ningún derecho de patente afirmado en relación con cualquier elemento mencionado en esta norma. Se advierte expresamente a los usuarios de esta norma que la determinación de la validez de dichos derechos de patente y el riesgo de infracción de dichos derechos son de su entera responsabilidad. 1.8 Esta norma no pretende abordar todos los problemas de seguridad, si los hay, asociados con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma establecer prácticas apropiadas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso. 1.9 Esta norma internacional fue desarrollada de acuerdo con los principios internacionalmente reconocidos sobre estandarización establecidos en la Decisión sobre Principios para el Desarrollo de Normas, Guías y Recomendaciones Internacionales emitida por el Comité de Obstáculos Técnicos al Comercio (OTC) de la Organización Mundial del Comercio.
ASTM E2799-22 Documento de referencia
ASTM E1054 Prácticas estándar para la evaluación de inactivadores de agentes antimicrobianos*, 2022-10-01 Actualizar
ASTM E2756 Terminología estándar relacionada con agentes antimicrobianos y antivirales
ASTM E2799-22 Historia
2022ASTM E2799-22 Método de prueba estándar para probar la eficacia del desinfectante contra la biopelícula de Pseudomonas aeruginosa mediante el ensayo MBEC
2017ASTM E2799-17 Método de prueba estándar para probar la eficacia del desinfectante contra la biopelícula de Pseudomonas aeruginosa mediante el ensayo MBEC
2012ASTM E2799-12 Método de prueba estándar para probar la eficacia del desinfectante contra la biopelícula de Pseudomonas aeruginosa mediante el ensayo MBEC
2011ASTM E2799-11 Método de prueba estándar para probar la eficacia del desinfectante contra la biopelícula de Pseudomonas aeruginosa mediante el ensayo MBEC