ASTM F3369-19e1
Guía estándar para evaluar el fenotipo de mioblastos esqueléticos

Estándar No.

ASTM F3369-19e1

Fecha de publicación

2019

Organización

American Society for Testing and Materials (ASTM)

Ultima versión

ASTM F3369-19e1

Alcance

1.1 La diferenciación miogénica es un proceso regulado por factores de transcripción específicos y moléculas de señalización que se ha demostrado que inducen un fenotipo miogénico. Los factores de transcripción marcan las etapas de la miogénesis y actúan como puntos de referencia para su uso en ensayos miogénicos. 1.2 Esta guía se aplica a células de mamíferos, pero no a células de no mamíferos, ya que los marcadores miogénicos para células de no mamíferos pueden ser diferentes a los que se describen aquí. 1.3 Esta guía propone marcadores apropiados para medir al realizar ensayos de diferenciación miogénica. Esta guía describe las etapas de la diferenciación de células madre multipotentes hacia mioblastos y miotubos. Esta guía proporciona información sobre los métodos apropiados para determinar la diferenciación miogénica. Esta guía no proporciona información sobre medios, suplementos o sustratos que impulsan la diferenciación hacia un fenotipo miógeno. 1.4 El propósito de esta guía es servir de ayuda para el trabajo realizado en el área de la miogénesis esquelética. Con esta guía, los investigadores deberían poder comprender qué marcadores del músculo esquelético son los más adecuados para los experimentos. Esta guía mejorará la coherencia de los estudios de diferenciación miogénica de células madre multipotentes mediante la identificación de marcadores apropiados para cada etapa que conduce a la diferenciación de miocitos. Cabe señalar que la diferenciación de mioblastos in vitro puede no predecir los resultados que pueden obtenerse in vivo. 1.5 Esta norma no pretende abordar todos los problemas de seguridad, si los hay, asociados con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma establecer prácticas apropiadas de seguridad, salud y medio ambiente y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso. 1.6 Esta norma internacional fue desarrollada de acuerdo con los principios internacionalmente reconocidos sobre estandarización establecidos en la Decisión sobre Principios para el Desarrollo de Normas, Guías y Recomendaciones Internacionales emitida por el Comité de Obstáculos Técnicos al Comercio (OTC) de la Organización Mundial del Comercio.

ASTM F3369-19e1 Documento de referencia

• ASTM F2312 Terminología estándar relacionada con productos médicos diseñados con tejidos*， 2020-02-01 Actualizar

ASTM F3369-19e1 Historia

• 2019 ASTM F3369-19e1 Guía estándar para evaluar el fenotipo de mioblastos esqueléticos
• 2019 ASTM F3369-19 Guía estándar para evaluar el fenotipo de mioblastos esqueléticos