Después de filtrar la muestra mediante el equipo de filtración por succión, la membrana filtrada se coloca en el medio selectivo para cultivo. El fluido bacteriano cultivado se recogió para la extracción de ADN. Utilizando el ADN como plantilla y la secuencia del gen bacteriano 16SrDNA como referencia interna, se utilizaron cebadores y sondas relativamente conservados y altamente específicos del gen de la exotoxina A (eta) en Pseudomonas aeruginosa para realizar una amplificación por PCR de fluorescencia en tiempo real de la diana. Según el valor de Ct para determinar si la muestra contiene Pseudomonas aeruginosa. Entre ellos, la detección de una reacción de referencia interna puede controlar si la reacción se desarrolla normalmente y evitar resultados falsos negativos.
T/SDAQI 007-2021 Historia
2021T/SDAQI 007-2021 Detección cualitativa rápida de Pseudomonas aeruginosa en agua de producción Método de PCR en tiempo real