Este documento especifica los requisitos, métodos de prueba, reglas de inspección, marcado y documentos adjuntos, embalaje, transporte y almacenamiento de hexametildisiloxano (éter silílico). Este documento es aplicable a los líquidos residuales producidos por la industria farmacéutica a partir de la síntesis de β-lactámicos (incluidas penicilinas, cefalosporinas y penems), productos farmacéuticos antivirales, antifúngicos, macrólidos y quinolonas como materias primas. El hexametildisiloxano (éter de silicona) recuperado obtenido Mediante pretratamiento, destilación y otros procesos se utiliza en la producción farmacéutica y química.