DB34/ 310005-2021 (Versión en inglés)

Alcance: Este documento estipula los requisitos para el control de emisiones, monitoreo y supervisión de contaminantes del aire en la industria farmacéutica. Este documento es aplicable a la gestión de emisiones de contaminantes atmosféricos de empresas o instalaciones de producción existentes de la industria farmacéutica, así como a la evaluación del impacto ambiental de proyectos de construcción de la industria farmacéutica, el diseño de instalaciones de protección ambiental, la aceptación de la protección ambiental completa, la emisión de emisiones. permisos y la contaminación del aire después de su puesta en producción. Este documento también se aplica a la gestión de emisiones de contaminantes atmosféricos de las empresas farmacéuticas intermedias y sus instalaciones de producción de medicamentos, las instituciones de investigación y desarrollo de medicamentos y sus instalaciones experimentales. La industria de fabricación farmacéutica (C27), la fabricación de materiales sanitarios y suministros farmacéuticos (C277) y los excipientes y materiales de embalaje farmacéuticos (C278) especificados en GB/T 4754-2017 aún implementan los requisitos de GB37823 y no se aplican a este documento. Este estándar no se aplica a la calificación ecológica de los centros de datos de alojamiento en la nube.

DB34/ 310005-2021 Historia

2021 DB34/ 310005-2021 Estándares de emisión de contaminantes atmosféricos para la industria farmacéutica