API PUBL 33-31750-1986
INMUNOTOXICOLOGÍA DE BENZOPIRENOS EN RATAS FISHER 344 - INFORME FINAL

Estándar No.
API PUBL 33-31750-1986
Fecha de publicación
1986
Organización
API - American Petroleum Institute
Ultima versión
API PUBL 33-31750-1986
Alcance
"INTRODUCCIÓN El alcance de los estudios de inmunotoxicología establecidos por el Grupo de Trabajo PS-23 abarca esfuerzos para desarrollar ensayos inmunológicos seleccionados y validarlos en estudios de resistencia del huésped. Los primeros estudios reportados en agosto de 1983@ se titulan "Efectos de la exposición subcrónica de catorce días al benzopireno". en ratones machos y hembras B6C3F1 sobre parámetros inmunológicos específicos""@ demostró que se podían realizar ensayos inmunotoxicológicos en modo toxicológico para demostrar la función inmune alterada. Los estudios presentados al API en abril de 1985@ titulados ""Efectos de la exposición subcrónica de catorce días al benzopireno" En B6C3F1 Female Mice on Host Resistance""@ mostró que los ratones expuestos a B(a)P tenían una resistencia alterada a dos bacterias@ un virus@ y un tumor trasplantable. La siguiente área de investigación tuvo como objetivo determinar si la rata podría ser utilizado como animal de experimentación para estudios de inmunotoxicología. Los estudios descritos en este informe abordaron este objetivo y se llevaron a cabo bajo los auspicios del Grupo de Trabajo PS-23j. Los resultados presentados en este informe se lograron mediante la ejecución del Protocolo PS-23-B(a )P-14-3SC. El objetivo específico abordado en este estudio y en el informe se establece a continuación: Desarrollar un conjunto similar de ensayos de inmunotoxicología en ratas como los utilizados para investigar la inmunotoxicología del benzo(a)pireno y el benzo(e)pireno en ratones. Como parte de Estas investigaciones @ determinan el efecto del benzo(a)pireno y del benzo(e)pireno sobre el sistema inmunológico de la rata. Los recursos disponibles no permitieron completar el objetivo específico y el alcance del trabajo se redujo de la siguiente manera: 1. Se utilizó un sexo de animal de experimentación. 2. Se utilizó la dosis alta de benzo(e)pireno. 3. Se realizó un ensayo de inmunidad humoral. 4. Se realizó un ensayo para la inmunidad mediada por células. Se realizaron varios estudios preliminares en la rata Fisher 344 para optimizar los ensayos. Había que establecer la provocación antigénica con eritrocitos de oveja y hemocianina de lapa californiana. También se optimizó el curso temporal de la respuesta inmune para cada uno de los antígenos. Estos estudios demostraron que @ en general @ la exposición a los benzopirenos causó efectos similares en ratas y ratones. En ambos@ humoral, la inmunidad disminuyó por el benzo(a)pireno@, mientras que no se vio afectada por la exposición al benzo(e)pireno. Ni el benzo(a)pireno ni el benzo(e)pireno afectaron la inmunidad mediada por células en las dos especies. Hubo una falta de respuesta similar en la respuesta de células formadoras de anticuerpos con respecto a la dosis más baja de benzo(a)pireno administrada. En el ratón, la dosis baja produjo una respuesta disminuida, mientras que en las ratas provocó una mejora. En ambas especies @ la dosis más alta de benzo(a)pireno produjo una supresión significativa de esta respuesta. Los resultados generales aquí demuestran que la rata se puede utilizar para estudios generales de inmunotoxicología. El ratón sigue siendo la opción para estudios mecanísticos y en profundidad sobre el efecto de los xenobióticos en el sistema inmunológico".

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