Este documento especifica las condiciones de trabajo, los requisitos, los métodos de prueba, las reglas de inspección, las señales, las etiquetas, el embalaje, el transporte y el almacenamiento del detector de glucosa en sangre con biosensor de electrodo enzimático (en adelante, el "detector de glucosa en sangre"). Este documento se aplica a la fabricación, aceptación e inspección de detectores de glucosa en sangre con biosensores de electrodos enzimáticos para la detección instantánea de glucosa en sangre en hospitales, clínicas o instituciones médicas que brindan servicios médicos móviles. Este documento no se aplica a los monitores de glucosa en sangre de autoevaluación del paciente utilizados en el hogar o en la comunidad.
T/CIE 073-2020 Historia
2020T/CIE 073-2020 Evaluación de circuitos integrados industriales de alta confiabilidad Parte 8: Microcontroladores (MCU)