EN ISO 11607-2:2020/prA1
Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: Requisitos de validación para los procesos de formación, sellado y ensamblaje - Enmienda 1 (ISO 11607-2:2019/DAM 1:2022)

Estándar No.

EN ISO 11607-2:2020/prA1

Organización

European Committee for Standardization (CEN)

Estado

 2022-09

Remplazado por

EN ISO 11607-2:2020/A11:2022

Ultima versión

EN ISO 11607-2:2020/A11:2022

EN ISO 11607-2:2020/prA1 Historia

• 2022 EN ISO 11607-2:2020/A11:2022 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 2: Requisitos de validación para los procesos de formación, sellado y ensamblaje (ISO 11607-2:2019)
• 2020 EN ISO 11607-2:2020 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 2: Requisitos de validación para los procesos de formación, sellado y ensamblaje (ISO 11607-2:2019)
• 2017 EN ISO 11607-2:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: Requisitos de validación para los procesos de sellado y ensamblaje de formación
• 2014 EN ISO 11607-2:2006/A1:2014 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 2: Requisitos de validación para los procesos de formación, sellado y ensamblaje (ISO 11607-2:2006/Amd 1:2014)
• 2006 EN ISO 11607-2:2006 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 2: Requisitos de validación para los procesos de formación, sellado y ensamblaje (ISO 11607-2:2006)