Principio En una solución neutra o casi ligeramente ácida, el SO42- reacciona con el Ba2+ para formar un precipitado de sulfato de bario con muy poca solubilidad. Este precipitado se quema hasta obtener un peso constante y luego se pesa. El SO42- se puede calcular por el peso del sulfato de bario. contenido. 4 Reactivos y materiales A menos que se indique lo contrario, en el análisis se utilizan reactivos puros de alta calidad y agua de laboratorio analítico que cumple con GB/T 6682. a) Ácido clorhídrico: ρ (HCl) = 1,19 g/mL; b) Cloruro de bario (excelente calidad pura); c) Rojo de metilo (excelente calidad pura); d) Indicador rojo de metilo (1 g/L); e) Cloruro de bario solución Pese 100,0 g de BaCl2·2H2O, disuélvalos en agua, transfiéralo a un matraz volumétrico de 1000 ml, agregue agua para diluir hasta la marca y agite bien. Filtrar si es necesario. f) Ácido clorhídrico (1+1). 5 Instrumentos y Equipos 5.1 Placa calefactora eléctrica con temperatura controlada; 5.2 Balanza analítica; 5.3 Horno de mufla. 6 Muestras Las muestras se almacenan en barriles de plástico sellados. 7 Paso de análisis: retire con precisión 10 ml de muestra de agua diluida 10 veces en un vaso de precipitados de 250 ml, agregue agua hasta 100 ml ~ 150 ml, agregue 3 ml de HCl (1+1) (f), use rojo de metilo como indicador (d) , Después de neutralizar a una reacción ácida, agregar 1 ml ~ 1,5 ml, calentar y hervir. Con agitación constante, agregue 10 ml de solución de cloruro de bario (e) con un exceso de 5 ml ~ 10 ml. Continuar hirviendo y mantener durante 30 minutos, mantener caliente durante 4 horas y dejar toda la noche. Filtrar el precipitado con papel de filtro cuantitativo lento, luego lavarlo con agua caliente de 2 a 3 veces. Pasar todo el precipitado al papel de filtro, limpiar el vaso con un pequeño trozo de papel de filtro cuantitativo y agua tibia, y lavar el precipitado hasta que no contiene Cl-. Mueva el precipitado y el papel de filtro a un crisol de porcelana que haya sido previamente quemado hasta obtener un peso constante, colóquelo en un horno de alta temperatura y, después de incinerar a baja temperatura, aumente gradualmente la temperatura de 800 °C a 850 °C y queme. durante 1 hora. Sácalo, enfríalo un poco, ponlo en un desecador para que se enfríe a temperatura ambiente y pésalo (con una precisión de 0,0001 g). Repetir el dorado hasta que esté constante.
T/QAS 004-2019 Historia
2019T/QAS 004-2019 Determinación de Sulfato en Salmuera - Método Gravimétrico