Este documento especifica los requisitos de control de documentos y registros, evaluación de riesgos, validación de diseño, validación de instalación, validación de operación, validación de desempeño y gestión de cambios y desviaciones para contenedores y tuberías que requieren limpieza, desinfección, esterilización y otros requisitos de proceso en equipos farmacéuticos.
T/CAPEB 00001.8-2022 Historia
2022T/CAPEB 00001.8-2022 Contenedores y tuberías de equipos farmacéuticos Parte 8: Validación