EN 60601-2-33:2010/corrigendum Oct. 2010
Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico

Estándar No.
EN 60601-2-33:2010/corrigendum Oct. 2010
Fecha de publicación
2010
Organización
European Committee for Electrotechnical Standardization(CENELEC)
Ultima versión
EN 60601-2-33:2010
Remplazado por
FprEN IEC 60601-2-33:2022
Alcance
IEC 60601-2-33:2010 establece requisitos básicos particulares de seguridad y rendimiento esencial para los equipos de resonancia magnética para brindar protección al paciente y al trabajador de resonancia magnética. Esta tercera edición cancela y reemplaza la segunda edición publicada en 2002, su Enmienda 1 (2005 ) y la Enmienda 2 (2007) y constituye una revisión técnica. Esta tercera edición de IEC 60601-2-33 se basa en la segunda enmienda a la Edición 2. También se ha adaptado a la tercera edición de IEC 60601-1 (2005). , introduciéndose modificaciones técnicas cuando proceda.

EN 60601-2-33:2010/corrigendum Oct. 2010 Historia

  • 2010 EN 60601-2-33:2010 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico (Incorpora corrección de errores de octubre de 2010; Incorpora la Enmienda A11: 2011)
  • 2002 EN 60601-2-33:2002 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad de equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico Incorpora la Enmienda A2: marzo de 2008
  • 1995 EN 60601-2-33:1995 Equipos eléctricos médicos Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico (Incorpora la Enmienda A11: 1997)

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